GB_T 15072.7-1994
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ID：
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DD8E03C5B9834A97B9803670F7005423
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文件大小(MB)：
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0.15
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页数：
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4
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文件格式：
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pdf
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日期：
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2007-9-26
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A,中华人民共和国国家标准,贵金属及其合金化学分析方法,GB/t 15072, 7 — 94,金合金中珞量的测定,Gold alloys——Determination of chromium content,1主题内容与适用范,本标准规定了金合金中锅含量的测定方法,本标准适用于AuNiCr5-l.AuNiCr5-2合金中铭含量的测定口测定范,：0.,5%.3%,2引用标准,GB L4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定,GB 1467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定,3方法提要,I,试料以混合酸溶解，亚硫酸还原分离金◎以银(I )为催化剂，用过硫酸核溶液将锚(H)氧化成铭 取其平均值0,12测定,1. 2* 1将试料置于150 mL烧杯中，加4 mL混合酸加热溶解完全,用水冲洗表面皿和杯壁，于水浴上,蒸发至近干。加4 mL水，蒸发至近干，重复二次,7- 2.2用水溶解残渣，使体积约为25 mL,加入10 mL亚硫酸，盖上表面皿,煮沸20 min,取下冷却.冲,洗表面皿。把清液倾入50 mL容量瓶中，并多次洗涤沉淀和杯壁.洗涤液合并入容量瓶中，以水稀释至,刻度，混匀◎,7.2,3取10* 00 mL试液于滴定池烧杯中。加3 mL硝酸银溶液门mL过硫酸镀溶液，加水使体积约为,15 mL低温煮沸至无小气泡为止（约5 min）。取下，冷却，用水冲洗表面皿和杯壁,1.2.4取约40 mL阴极电解质溶液加至另一滴定池烧杯中,滴加2滴重馅酸钾溶液，放入搅拌转子.,再按图（5. 2）装好电极。对电极室加入阳极电解质溶液,其液面略高于滴定池烧杯中阴极电解质溶液面,搅拌,以1 mA电流把电解质溶液滴定至格的终点电位（698±2mV，其确定方法见附录A1不计时间,7. 2-5将上述空白电解质溶液加至试液滴定池烧杯中（7. 2.3）,以10 mA电流滴定至终点电位,记录,滴定时间口,8分析结果的表述,按下式计算铭的百分含量:,31,GB/T 1 5072. 7 — 94,CM%)=弋 X 100,n X F XVA X m,式中；r——恒电流,mA；,t——滴定试液中铝所消耗的时间,s；,络的原子量,51. 996；,n---转移电子数,3;,F——法拉第常数,96 484. 56；,匕——试料溶液总体积,mL；,Vi——分取试液体积,mL；,m---试料的质量,mg,所得结果应表示至二位小数,9允许差 、,实验室之间分析结果的差值应不大于0. 05%,J,32,GB/T 15072. 7-94,附录A 格终点电位确定方法 （参考件）,移取2 mL锚标准溶液（0.3 mg/mL）于滴定池烧杯中.加入约40 mL空白阴极电解质溶液,对电极 室加入5.6 mL阳极电解质溶液，接好电极和仪器，以10 mA电流滴定。以电位化）为纵坐标，时间（力 为横坐标，自动记录辂的电位滴定曲线.求其终点电位。或者用二级微商法确定其终点电位.,附加说明:,本标准由中国有色金属工业总公司提出. 本标准由昆明贵金属研究所负责起草。 本标准由昆明贵金属研究所起草.,本标准主要起草人董守安、吴江春O,33……
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